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Boletín Oficial Nº 34.999 - Primera Sección
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Miércoles 7 de septiembre de 2022

drogas, productos químicos, reactivos, formas farmacéuticas, medicamentos, elementos de diagnóstico y todo otro producto de uso y aplicación en medicina humana y las personas de existencia visible o ideal que intervengan en dichas actividades.
Que de conformidad con el artículo 2 de dicha ley, las actividades mencionadas sólo podrán realizarse, previa autorización y bajo el contralor de la autoridad sanitaria, en establecimientos habilitados por ella y bajo la dirección técnica del profesional universitario correspondiente; todo ello en las condiciones y dentro de las normas que establezca la reglamentación, atendiendo a las características particulares de cada actividad y a razonables garantías técnicas en salvaguardia de la salud pública y de la economía del consumidor.
Que el Decreto N 1490/92 creó esta ADMINISTRACIÓN NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y
TECNOLOGÍA MÉDICA ANMAT otorgándole competencia en todo lo referido al control y fiscalización sobre la calidad y sanidad de los productos, substancias, elementos y materiales consumidos o utilizados en la medicina, alimentación y cosmética humanas, como así también sobre el contralor de las actividades, procesos y tecnologías que se realicen en función del aprovisionamiento, producción, elaboración, fraccionamiento, importación y/o exportación, depósito y comercialización de dichos productos.
Que el artículo 7 del Decreto N150/92 t.o. 1993, reglamentario de la Ley de Medicamentos, determina que los establecimientos dedicados a la producción o fraccionamiento de medicamentos y de drogas destinadas a ser utilizadas en la preparación de medicamentos deberán: a funcionar bajo la dirección técnica de profesionales universitarios farmacéuticos o químicos u otros profesionales con títulos habilitantes, según la naturaleza de los productos; b disponer de locales e instalaciones adecuados a la naturaleza de los productos a fabricar o fraccionar; c disponer de equipos y elementos de prueba normalizados para el ensayo, contralor y conservación de los productos; e asegurar condiciones higiénico-sanitarias de acuerdo con las necesidades y requisitos de los procesos de elaboración o fraccionamiento; f respecto a las drogas que determine la reglamentación del presente, llevar los libros de fabricación, control y egreso y protocolos por partida, conservando la documentación, y suministrar al Ministerio de Salud y Acción Social información sobre existencias y egresos; g entregar únicamente drogas o medicamentos a personas físicas ideales habilitadas para su utilización, tenencia, o expendio al público, tomando en todos los casos los recaudos necesarios que justifiquen su destino asegurado.
Que esta Administración Nacional, a través de la DIRECCIÓN DE GESTIÓN DE INFORMACIÓN TÉCNICA, lleva el registro de Inscripción de Establecimientos, identificándolos por un número de Legajo que se asigna en el proceso de habilitación.
Que la firma IMPEX LIMITADA S.A.C.I.F.I. y A. se encuentra habilitada de acuerdo con el Legajo N6154 como Elaboradora de Productos Farmacéuticos Biológicos y Bacteriológicos; Importador y Exportador de Drogas con Tenencia, en el domicilio sito en la calle entonces llamada Pedro Echague N2437 actual Cátulo Castillo y José María Moreno N873, ambos de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires; copia del certificado obrante en el orden 2 página 6.
Que la mencionada firma posee Certificados inscriptos en el Registro de Especialidades Medicinales REM bajo los Nros: 3472, 3473, 3474, 3476, 3478, 3486, 12.353, 13.455, 13.527, 13.539, 15.292, 15.795, 16.201, 16.203, 16.597, 16.598, 16.728, 18.033, 18.714, 21.945, 22.171, 22.345, 25.598, 28.096, 29.981, 29.982, 32.344 y 35.776, todos no reinscriptos, certificados obrantes en el orden 2 páginas 10 a 66.
Que la autorización para elaborar y comercializar una especialidad medicinal tendrá una vigencia por el término de cinco 5 años a contar de la fecha del certificado autorizante de acuerdo con lo establecido por el artículo 7
Ley de Medicamentos.
Que los titulares de productos inscriptos en el REM deben solicitar la reinscripción dentro de los treinta 30 días anteriores a su vencimiento.
Que dichas autorizaciones de elaboración y venta serán canceladas por cualquier modificación, alternación o incumplimiento de las condiciones de la autorización y por vencimiento del lapso establecido en el artículo 7, de la Ley de Medicamentos; como lo determina el artículo 8 de esta Ley.
Que en el orden 2, página 68 a 72 toma intervención el Instituto Nacional de Medicamentos; informando que de la inspección efectuada al domicilio de la calle Cátulo Castillo 2437, Ciudad Autónoma de Buenos Aires se constató que no funciona la firma IMPEX LIMITADA S.A.C.I.F.I. y A.
Que por todo lo expuesto corresponde proceder a la baja de la habilitación por no realizar ninguna actividad vinculada con el rubro asignado oportunamente y cancelar los Certificados Inscriptos en el REM por incumplimiento del artículo 8º inciso b y c de la Ley Nº16.463.
Que la DIRECCIÓN DE GESTIÓN DE INFORMACIÓN TÉCNICA ha tomado intervención de su competencia.
Que se actúa en virtud de las facultades conferidas por los Decretos Nº1490 de fecha 20 de agosto de 1992 y sus modificatorios.