Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires del 5/6/2013 (Anexo)
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Source: Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires (Anexo)
Nº 4168 -5/06/2013
Separata del Boletín Oficial de la Ciudad de Buenos Aires
Nº 330
ANEXOS - OL Nº 2.272 continuación
INSTRUCTIVO PARA EL ARMADO DE LA OFERTA
A fin de sistematizar la presentación de ofertas, se solicita a los Sres. Proveedores el estricto cumplimiento del ORDENAMIENTO descripto a continuación, separando los items explicitados y manteniendo el orden correlativo.
Asimismo se hallan detallados, para mayor claridad de los oferentes, cada uno de los motivos de DESCARTE DE OFERTA que los pliegos han estipulado.
La cotización de la oferta deberá ser presentada, mediante el Anexo II COTIZACIÓN
BÁSICA y ALTERNATIVAS en soporte papel, y en CD, el cual será incorporado al sobre cerrado de la presentación de la propuesta.
A
tal efecto, el oferente deberá descargar de la página Web http www.buenosaires.gov.ar/areas/hacienda/compras/consulta/ el correspondiente aplicativo para la confección del Anexo II.
Las Garantías de Mantenimiento de Ofertas deberán presentarse en original y dos copias Certificadas por el oferente No se requiere certificación ante escribano público.
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PRESENTACIÓN DE OFERTAS
SEGÚN PLIEGO DE CLÁUSULAS GENERALES:
1. Índice: Se identificará la documentación por ítems mediante separadores.
2. Oferta económica: Anexo II de presentación de ofertas Original y Duplicado: art. 11
Pliego Único de Bases y Condiciones Generales.
3. Garantía de oferta: art. 14 Pliego Único de Bases y Condiciones Generales.
4. Aval del carácter del firmante: art. 11 Pliego Único de Bases y Condiciones Generales.
5. DDJJ Anexo I: art. 10 Pliego Único de Bases y Condiciones Generales.
SEGÚN ANEXO I DEL PLIEGO DE CLÁUSULAS PARTICULARES:
6. Droguerías, distribuidores, etc. Nota del fabricante que autorice a cotizar los productos, art. 1º apartado a 7. Productos Médicos Decreto Nº 2505/85, y Res. 255, o Disp. Nº 2319/02 TO 2004, Nº 2318/02 TO 2004 del MS Certificado Habilitación acompañado del Certificado de Buenas Práctica ANMAT, art. 1º apartado b 8. Registro del Producto médico ó su certificado, art. 1º apartado c 9. Fotocopia Disposición del Director Técnico, extendido por el Ministerio de Salud y/o ANMAT. art. 1º apartado d 1
